Du 8 au 14 mars, a lieu la 6ème semaine européenne de prévention et d’information sur l’endométriose. EndoFrance, association française de lutte contre l’endométriose, est le relais de cette semaine dans notre pays.

L’endométriose, maladie bénigne mais incurable, peut toucher potentiellement toutes les femmes réglées. On estime aujourd’hui qu’elle affecte environ 10 % des femmes.

Qu’est-ce que l’endométriose ?
L’endomètre, tissu qui tapisse l’utérus, s’épaissit au cours du cycle féminin, en vue d’une potentielle grossesse. S’il n’y a pas fécondation, ce tissu se désagrège et saigne : ce sont les règles. L’endométriose est causée par du tissu semblable à l’endomètre, qui se développe hors de l’utérus et provoque des lésions dans les organes colonisés.
L’endométriose est responsable de près de la moitié des cas de règles douloureuses. Sa fréquence s’accroît avec l’âge, et dans les cas de ménopause tardive ou de premières règles précoces. Source de stérilité, cette maladie n’est pas toujours diagnostiquée chez les femmes qui en sont atteintes.

L’enjeu du dépistage
Aujourd’hui, l’endométriose est diagnostiquée avec un retard de 5 années en moyenne, durant lesquelles la maladie a eu le temps de causer des dommages notables à différents organes.
La précocité du diagnostic est essentielle à la prévention de sa propagation, elle permet aussi de mettre en place un suivi médical efficace. La maladie diminue et disparaît en général après la ménopause.

Briser les tabous
Il n’est pas toujours facile de parler de cette maladie avec sa famille ou son entourage, au travail (les douleurs peuvent être handicapantes) et même avec le corps médical. C’est pour y remédier que l’association Endofrance a choisi pour thème de cette semaine « Communiquer sur l’endométriose » organise des rencontres pour échanger sur la maladie
Pour connaître toutes les dates de ces rencontres

Pour en savoir plus sur l’endométriose :

Le site de l’association EndoFrance, avec témoignages, FAQ et forum
Le dossier du site Doctissimo sur l’endométriose

Du 2 au 8 mars, l’association Endofrance organise la 5e semaine européenne de lutte contre l’endométriose.

Pour cette édition 2009, Endofrance a choisi le thème « Vivre avec une endométriose » afin de répondre à un certain nombre de questions en rapport avec cette affection : Quelle vie au quotidien pour les femmes atteintes d’endométriose ? Quelles questions pour leur avenir personnel et professionnel la maladie fait-elle surgir ?

Autant d’interrogations traitées au cours de nombreuses conférences à Paris et en régions. L’endométriose est une maladie bénigne mais incurable. Elle se caractérise par la présence de cellules endométriales (l’endomètre étant la muqueuse utérine) à l’extérieur de la cavité utérine, généralement dans la cavité péritonéale ou plus souvent au niveau des ovaires. 10 % des femmes en seraient atteintes sans toujours être diagnostiquées. L’endométriose est responsable de près de la moitié des règles douloureuses et sa fréquence s’accroît avec l’âge, dans le cas de ménopause tardive ou de premières règles précoces. L’endométriose est en revanche plus rare en cas de contraception oestro-progestative. Il est important de souligner l’importance du diagnostic de cette maladie, généralement pratiquée par coeloscopie. Sa précocité est essentielle pour éviter sa propagation. Ce d’autant plus que l’endométriose peut-être source de stérilité.

En savoir plus sur la semaine européenne de lutte contre l’endométriose