200.000 personnes atteintes d’hémochromatose en France

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Association Hémochromatose FranceSamedi 20 juin, l’Association Hémochromatose France, dont Alptis est partenaire, organise la Journée Nationale de l’Hémochromatose.

Dans de nombreuses villes, un peu partout en France, des conférences ont lieu le 20 juin ou la semaine précédente, afin de permettre au grand public de mieux connaître cette maladie d’origine génétique, qui touche 200.000 personnes (programme complet des conférences sur le site internet www.hemochromatose.fr).

L’hémochromatose se caractérise par un excès de fer dans le sang. Si elle n’est pas dépistée, cette maladie peut provoquer de graves atteintes de l’organisme, susceptibles d’entraîner à terme une invalidité, voire même une mort prématurée. Or, on estime qu’aujourd’hui, la grande majorité des malades, soit environ 160.000 personnes, souffre de l’hémochromatose sans même le savoir !

L’information sur l’hémochromatose est une priorité de santé publique, d’autant plus que le traitement de la maladie est simple et efficace lorsque le dépistage est effectué à temps.

Dans le cadre de son soutien à l’Association Hémochromatose France, Alptis a notamment réalisé une brochure de prévention destinée au plus large public, expliquant les caractéristiques de la maladie, son dépistage et son traitement.
Cette brochure a déjà été envoyée à 10.000 professionnels de santé Adhérents Alptis. Elle est disponible sur simple demande auprès d’Alptis au 04.72.36.23.58, ou par téléchargement.

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3 réponses pour “200.000 personnes atteintes d’hémochromatose en France”

  1. Giriat dit :

    Comment se déroule la journée de Perpignan ?

  2. admin dit :

    Bonjour, je vous encourage à vous rendre à cette adresse : http://www.hemochromatose.fr/journee-de-sensibilisation/conferences , sur le site de l’Association Hémochromatose France. Vous y trouverez toutes les informations concernant la journée nationale de l’hémochromatose ainsi que les événements organisés en France.

    Pour votre information, une conférence se déroulera à Perpignan le samedi 20 juin, de 14h00 à 17h00, à l’amphithéâtre du Centre Hospitalier, 20 avenue du Languedoc avec l’intervention du docteur Bernard HERAN

  3. Comme webmestre de la Fédération Française des Associations de Malades de l’Hémochromatose

    Je vous serais reconnaissant de bien vouloir faire statuer votre comité de rédaction pour voir le site de la FFAMH figurer parmi les sites référencés dans vos pages

    FFAMH
    60 rue du rendez-vous
    75012 PARIS
    Tél : 09 72 19 34 80
    e mail : contact@ffamh.hemochromatose.org

    le site de la FFAMH
    http://www.ffamh.hemochromatose.org/spip
    Plus de 800 pages à propos de l’hémochromatose
    Pour les malades, les familles les soignants de l’hémochromatose
    … Un diagnostic, un traitement, tous précoces

    Avec mes remerciements
    __

    Michel BOUDRY

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