Samedi 20 juin, l’Association Hémochromatose France, dont Alptis est partenaire, organise la Journée Nationale de l’Hémochromatose.
Dans de nombreuses villes, un peu partout en France, des conférences ont lieu le 20 juin ou la semaine précédente, afin de permettre au grand public de mieux connaître cette maladie d’origine génétique, qui touche 200.000 personnes (programme complet des conférences sur le site internet www.hemochromatose.fr).
L’hémochromatose se caractérise par un excès de fer dans le sang. Si elle n’est pas dépistée, cette maladie peut provoquer de graves atteintes de l’organisme, susceptibles d’entraîner à terme une invalidité, voire même une mort prématurée. Or, on estime qu’aujourd’hui, la grande majorité des malades, soit environ 160.000 personnes, souffre de l’hémochromatose sans même le savoir !
L’information sur l’hémochromatose est une priorité de santé publique, d’autant plus que le traitement de la maladie est simple et efficace lorsque le dépistage est effectué à temps.
Dans le cadre de son soutien à l’Association Hémochromatose France, Alptis a notamment réalisé une brochure de prévention destinée au plus large public, expliquant les caractéristiques de la maladie, son dépistage et son traitement.
Cette brochure a déjà été envoyée à 10.000 professionnels de santé Adhérents Alptis. Elle est disponible sur simple demande auprès d’Alptis au 04.72.36.23.58, ou par téléchargement.
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Comment se déroule la journée de Perpignan ?
Bonjour, je vous encourage à vous rendre à cette adresse : http://www.hemochromatose.fr/journee-de-sensibilisation/conferences , sur le site de l’Association Hémochromatose France. Vous y trouverez toutes les informations concernant la journée nationale de l’hémochromatose ainsi que les événements organisés en France.
Pour votre information, une conférence se déroulera à Perpignan le samedi 20 juin, de 14h00 à 17h00, à l’amphithéâtre du Centre Hospitalier, 20 avenue du Languedoc avec l’intervention du docteur Bernard HERAN
Comme webmestre de la Fédération Française des Associations de Malades de l’Hémochromatose
Je vous serais reconnaissant de bien vouloir faire statuer votre comité de rédaction pour voir le site de la FFAMH figurer parmi les sites référencés dans vos pages
FFAMH
60 rue du rendez-vous
75012 PARIS
Tél : 09 72 19 34 80
e mail : contact@ffamh.hemochromatose.org
le site de la FFAMH
http://www.ffamh.hemochromatose.org/spip
Plus de 800 pages à propos de l’hémochromatose
Pour les malades, les familles les soignants de l’hémochromatose
… Un diagnostic, un traitement, tous précoces
Avec mes remerciements
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Michel BOUDRY