Qu’est-ce que l’hémochromatose génétique ? Pourquoi la maladie est-elle méconnue alors qu’elle est simple à dépister et à traiter ? Quels en sont les signes ? Quand et comment faire le diagnostic ? Quelles sont les complications hépatiques et articulaires de cette maladie ? Comment les traiter ?
Sous l’impulsion du Professeur Henri Michel, Président fondateur d’Hémochromatose France, de nombreux spécialistes interviendront (cf. invitation).

L’hémochromatose, maladie génétique peu connue liée à une surcharge en fer dans l’organisme, touche 1 Français sur 300. Les malades ne savent pas, pour la plupart, qu’ils sont atteints par absence de diagnostic : seuls 15 000 sont traités sur les 180 000 estimés en France. Pourtant, une simple prise de sang permet de diagnostiquer la présence de la maladie. En découvrant suffisamment tôt – vers 30-35 ans – la réelle cause de leurs maux (fatigue permanente non expliquée, ennuis sexuels, douleurs articulaires, troubles du rythme cardiaque, essoufflement à l’effort…), les malades retrouvent une espérance de vie normale au fur et à mesure du traitement (saignées). Si la maladie est diagnostiquée plus tardivement (50-60 ans), elle peut devenir invalidante et mortelle : inondation de fer dans le foie, le pancréas, les articulations, les glandes endocrines, la peau… Différentes complications peuvent alors apparaître: diabète sucré insulino-dépendant, rhumatismes invalidants, insuffisance cardiaque sévère, cirrhose/cancer du foie, fatigue extrême avec état dépressif….